5岁男孩患髓系肉瘤，父母泣血求助天价干细胞移植费！

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5岁男孩患髓系肉瘤，父母泣血求助天价干细胞移植费！

求助人的故事

我想所有的父母都能理解当孩子呱呱坠地时的欣喜和心中的使命感，想把所有的一切都献给她们，看着她们幸福快乐地长大。然而当你看到这份求助信时，我的儿子才4岁多，正在医院与病魔做着抗争……

大家好我叫王照国，孩子妈妈叫梁燕飞，我们家是河北省张家口赤城县炮梁乡郝家沟村的，患病的是我的儿子叫王硕，从儿子出生开始，我每天满心期待着孩子长大，她的到来带给了我和家人很多欢乐。

没想到上天却和我们开了一个这么大的玩笑。在2023年大概在11月的时候，因为孩子脑袋上有个疙瘩，于是我们就带着孩子到了医院做检查。当地医院啥也没看出来。12月的时候我们就带着孩子去了北京儿童医院。在北京儿童医院做了血液检查，拍了CT，腹部彩超，心脏彩超，核磁等一系列的检查，怀疑孩子得的是（横纹肌肉瘤）按照医生的建议，做了进一步检查，骨髓穿刺，基因检测……经过漫长时间的等待，终于出了结果。

1月初确诊，医生说得的是【髓系肉瘤】，医生说最好的治疗方案是【骨髓移植】，让孩子的免疫系统重建。如果不移植会随着孩子的长大伴随着各种器官的感染，慢慢的离开我们。

这个消息犹如晴天霹雳，令我们踏上了漫漫求医之路。但只要能治好，什么治疗我们都愿意。因为北京移植仓紧张，孩子的病情又不能等待，所以医生推荐我们来到了北京儿童医院保定医院。决定到【北京儿童医院保定医院】做造血干细胞移植。

到了医院，办好住院。医生根据孩子的病情，制定了新的治疗方案。做移植手术前，先上3次化疗，与此同时进行干细胞移植术前检查……最关键的配型也需要一段时间的检测与等待。

用了化疗药，孩子血小板低的太多，医生给约了输血小板。等血项上来后再继续用药。所以过年就只能在病房里过了，一家人也要分隔两地各自过年了。但不管多少怎么样，只要能救孩子我们都不会放弃。

从儿子生病住院，孩子妈妈就在病房照顾孩子，我也暂停了工作在医院陪着处理各种生活和医疗方面的事情，一个月的时间花费快20万了，后期骨髓移植的费用大概还需要50～100万……

治疗开始的时候，家里的积蓄还能支撑，但现在我和妻子都在医院守着孩子寸步不离，也失去了唯一的收入来源。翻看着相册，想着儿子的病情，眼泪就像断了线的珠子，心都碎了，作为父亲的心情相信有孩子的人都能体会，不想将孩子的一切公之于众，但是如今真的活着才有一切，活着才有明天的机会，不管上刀山还是下火海一定要让儿子好起来，要回到我们的简单幸福的家庭中。

但普通的打工家庭，平日维持家庭开支还好，但从孩子确诊，家里生活水平一落千丈且医疗费用却因病情一再叠加。
不生病不知道这个疾病的花费有多高，最少要在这里租房一年以上，以及孩子的检查化疗费用，医生说我们最少也要准备50—100万，后续还要看孩子的恢复情况看。

万般皆是命，半点不由人，有些人连活着都是一种奢望。若能时光倒流，我宁愿不把她带到这个世界遭罪，孩子的命太苦了，如果能一命换一命我早就站在了天台上。我只能让自己坚强，好好照顾他，面对后续高额的治疗费，实在是举步维艰！迫于无奈打扰大家！我想要孩子活下去，我放下所谓坚持的面子和尊严，无奈之下发起水滴筹筹款援助，希望看到我故事的好心人能够伸出援助之手，帮帮我们，救救我的孩子！

爱心捐助链接；https://www.shuidichou.com/cf/contribute/6ecb7562-a551-4b5e-9c6a-515a80283e93?channel=wx_charity_pyq&source=ifYKjHcZCd3dXhkBTyk1707091349179&forwardFrom=5&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=GcHZnAIIfdCT3bELHbJagw&shareId=xBeRMhwFhetkYb7Bsxh1708498544255&shareIdV2=SXHKMHPHXW5TN7NnFZM1708498540660