51岁父亲苏国清，患骨髓增生异常综合征，掏空家庭！

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51岁父亲苏国清，患骨髓增生异常综合征，掏空家庭！

求助人的故事

父亲是一种岁月，他担负着最多的痛苦，背负着最多的压力，咽下最多的泪水，仍以爱，以温情，以慈悲，以善良，以微笑， 对着人生。

我叫苏窈，本次筹款为我的父亲，父亲名叫苏国清，今年51岁，江阴市澄江镇革新村

本过着平凡的生活，可是天有不测风云，2023年10月份父亲感觉身体不舒服，发烧，一直高烧不退，浑身乏力，于是我和家人带着父亲来到江阴市人民医院，经过重重检查，
父亲被诊断为

1.骨髓增生异常综合征

2 .糖尿病

本该在壮年的时候，没想到又要被疾病折磨。医生说我父亲这个情况如果不及时治疗的话，随时会发展成白血病。听了医生的这些话，我犹如晴天霹雳，短短5个多月已经花费了10多万，病情一直得不到缓解，还感染加重，目前采取的是化疗，一个疗程20000-30000元，目前看病已经借款大几万治疗，后续治疗费用无底洞，父亲生病，我和母亲不得已停下手头工作照顾父亲，家里失去了收入来源。

目前家里安置房，一套房子自己在住，另外一套本来是父母在住，目前因为看病房子在变卖中，一时之间也没人接手，我承诺如果后期能够变卖，愿意反还大家的善款。

我现在父亲突然倒下，生活的重担一下子都压在了我的肩上，看着病床上的父亲，我心痛万分，我还来得及报答他的养育之恩，我一定要救他。医生说我父亲的情况治疗上有漫长的一段路要走，要我们做好长期治疗的打算！

医生还说，想要彻底根治，只能去做骨髓移植，还需要去苏州大学附属医院，以后要终生服用药，维持改善症状，说我这个病基本上是治不好的，但是我们也不想放弃。

医生说要我们准备50万，已经确定要去做移植，这么多钱，是一个最基本的治疗费，后期还需要做抗排异治疗，移植有价，排异无价，一个月吃抗排异药物可能就需要5000-8000元，而且是终身服药。这对这个本就是普通的家庭来说简直就是天文数字！
 
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最后，祝愿天下好人一生平安健康！

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